Informatiepagina

 Wordt nu lid.

     Samen kunnen we
     méér bereiken.

     aanmelden LIPV
download
  FOLDER Lipoedeem
 

Op deze pagina:
Doel van de LIPV
Wat doet de LIPV
Contributie / donateurschap
lid worden LIPV
Contactgegevens
 

naar tillysmidt.nl
de site waar u alles kunt
vinden over Lipoedeem

Naar FourXL.nl
= BETAALBARE
KLEDING IN
GROTE MATEN
tot damesmaat 76

Naar boven  ▲    

Naar boven  ▲    

Naar boven  ▲    

Naar boven  ▲      

1. Informatie verstrekking
      Informatie verzamelen voor en door leden (regelmatig uitgeven van nieuwsbrieven)

2. Lotgenotencontact

3. Geven en delen van tips

4.  Zoeken, geven en delen informatie over hulpmiddelen

5. Maken, verwerken en publiceren van enquêtes/polls

6. Belangenbehartiging in de breedste zin van het woord (zeer belangrijk onderdeel)              

Het hier bovenstaande doel willen we bereiken door de ontvangen gelden te gebruiken voor o.a.:

-     Informatie zoeken en verspreiden over de ziekte Lipoedeem.
-     Er zal regelmatig een nieuwsbrief worden uitgegeven.
-     (Be)zoeken van artsen en/of andere medische disciplines die ons willen ondersteunen.
-     Zoeken naar informatie over behandelingen, behandelaars.
-     Brieven sturen aan verenigingen, artsen, ziekenhuizen, politici, etc.
-     Bezoeken symposia en andere beursen die Lipoedeem gerelateerd zijn.
-     Betreft Lotgenotencontact: er wordt een lijst aangelegd van leden die per mail met
      andere leden contact wensen. Deze lijst wordt verspreid onder de leden. Op de lijst
      komt alleen je voornaam en/of achternaam, je e-mailadres en woonplaats te staan. Als
      donateurlid kun je dan kijken wie van de leden er in jouw provincie wonen en je kunt dan
      met elkaar mailen. Als je met iemand gaat mailen, kun je t.z.t. zelf bepalen of je meer
      gegevens aan de ander wilt geven.
-     De LIPV organiseert regelmatig Lotgenoten Contact Middagen in geheel Nederland.
-     Er wordt 7 dagen per week (vakanties uitgezonderd) mail gelezen en beantwoord.
-     etc., etc.
 

Geven en delen van tips, kan zijn over bijvoorbeeld:
hoe om te gaan met de ziekte
lipoedeem en werk
lipoedeem in je relatie/seks
lipoedeem en persoonlijke verzorging
Bovengenoemde items kunnen ook voorkomen in de enquêtes.

Zoeken, geven en delen informatie over hulpmiddelen:
Voor een aantal onder ons is de beperking dusdanig dat er hulpmiddelen nodig zijn om nog goed te kunnen functioneren op het werk en/of thuis. Wij willen graag onderzoeken wat er op het gebied van hulpmiddelen (geschikt) is. En uiteraard zal die informatie naar de leden toe komen.

Maken en verwerken van enquêtes/polls: door het houden van enquêtes verzamelen we informatie over uiteenlopende onderwerpen. Tevens de manier voor de leden om mee te praten/stemmen.
Uiteraard worden de leden ook op de hoogte gebracht van de uitslagen/resultaten.

Belangenbehartiging: bijvoorbeeld door lezingen te geven, bekendheid te geven aan de ziekte, artsen te informeren en andere medische disciplines, folder verstrekking, etc., etc.       

Contributie donateurschap:
per mei 2010 vastgesteld op € 25,00 per jaar.

Na aanmelding van uw donateurlidmaatschap krijgt u betalinggegevens en uw inschrijfnummer (donateur lidmaatschapsnummer) per mail toegestuurd.

Het donateurlidmaatschap start in de maand dat u zich heeft aangemeld en duurt één jaar.
Na dit jaar ontvangt u een mail met het betalingsverzoek voor het volgende jaar donateurlid te zijn.
Wilt u het donateurlidmaatschap stoppen, meldt u dit dan uiterlijk 2 maanden vóórdat uw donateur lidmaatschapsjaar om is.

Betaling donateurlidmaatschap binnen 14 dagen na ontvangst van uw betalingsgegevens.
Op tijd betalen, houdt in dat er geen tijd verspilt wordt aan onnodige administratie en dat alle beschikbare tijd en energie gespendeerd kan worden ten gunste van de Lipoedeempatiënten.

De LIPV behoudt zich het recht voor, om aangemelde leden die niet hebben betaald, zonder uitleg,  te verwijderen uit het ledenbestand. Restitutie van uw donatie wordt niet verleend.     

Wij hopen dat we samen een sterke vereniging worden; jouw/uw steun is hierbij hard nodig.

Wordt nu donateurlid  voor
€ 25,00 per jaar.

  aanmelden LIPV
 

▼

Hoe groter de verenging wordt, des te sterker zullen we staan. Hoe groter de vereniging des te meer kracht stralen we uit om bijvoorbeeld de politiek te benaderen en artsen, etc. Daarbij is het ook goed om met zijn allen lid te zijn, omdat dit ons meteen verteld dat er al heel veel vrouwen met Lipoedeem zijn, meer dan gedacht wordt. En als wij dit duidelijk kunnen maken, staan we sterker.

Naar: activiteiten die ondernomen zijn

Verandert uw adres of alleen uw e-mail?  Geef dit a.u.b. door. info@lipv.nl
Dit is belangrijk omdat alle informatie, nieuwsbrieven, enquêtes, enz., per e-mail worden verstuurd.

Vraag altijd medisch advies aan uw huisarts, specialist of andere behandelaar.

Ook voor een diagnose: ga naar de huisarts. Mocht deze de diagnose niet willen/kunnen stellen, kunt u vragen om een verwijzing naar een specialist (dermatoloog: Lipoedeem val onder dermatologie)
Voor rechten en plichten van arts/patiënt/specialist, is meer op tillysmidt.nl te vinden.

LIPV
Lipoedeem Patiënten Vereniging
Kvk: 32150379
Rabobank:  reknr. 14.05.62.214 t.a.v. LIPV te Almere
IBAN   NL57 RABO 0140 5622 14
BIC     RABONL2U                                                                                                                                       

www.lipv.nl
Mail: info@lipv.nl
Fax: 036-5246368 ma t/m vr. 12.00-17.00 uur

Heeft u al een donatie gegeven aan de vereniging? Dit is uw kans. Steun ons werk.

Uw inbreng wordt gewaardeerd.
Heeft u info over een goed ziekenhuis, een arts die u serieus neemt, een ‘bewezen goede behandelmethode’ of informatie over Lipoedeem en je werk of Lipoedeem in jou relatie, enz, enz., mail ons. Vragen, info enz.:  info@lipv.nl
We proberen zoveel mogelijk informatie te verzamelen en te bundelen in nieuwsbrieven.

Statement  

Alle informatie op deze site is zorgvuldig door de maker samengesteld.   Het blijft echter altijd mensenwerk en daarmee kan de maker geen verantwoordelijkheid aanvaarden voor schade op welke manier dan ook. De maker van de site kan niet verantwoordelijk gesteld worden voor de inhoud van de site. Behoort u tot een medische discipline en denkt u dat er iets niet correct is aan de inhoud van de site, zou de webmaster dit graag van u horen: 
 mail de webmaster
Leest u ook de  disclaimer  

© Tilly Smidt juli 2009    disclaimer  

Wordt nu lid/donateur voor
€ 25,00 per jaar.
  aanmelden LIPV
 

download
  FOLDER Lipoedeem
 

Heeft u als arts, specialist of therapeut informatie die geschikt is voor Lipoedeempatiënten, zou ik deze informatie graag van u ontvangen, zodat  deze onder de leden kan worden verspreiden!

Verkoopt u producten waar Lipoedeempatiënten baat bij hebben, laat het ons weten.

Uw inbreng wordt gewaardeerd.
Heeft u info over een goed ziekenhuis, een arts die u serieus neemt, een ‘bewezen goede behandelmethode’ of informatie over Lipoedeem en je werk of Lipoedeem in jou relatie, enz, enz., mail me. Vragen, info enz.:  info@lipv.nl
We proberen zoveel mogelijk informatie te verzamelen en te bundelen in nieuwsbrieven.

Maak ook uw vrienden
en familieleden
lid van de LIPV

download
  FOLDER Lipoedeem
 

download
  FOLDER Lipoedeem